바이오테크 보도자료
-
- 셀레믹스, 900억원 규모의 미국 매사추세츠주 조달 시장 진출
- 유전자 분석 기술 플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 약 900억원 규모의 미국 매사추세츠주 주 정부와 카운티, 공공기관·대학 등에 제품을 공급할 수 있는 공공조달 시장에 진출하게 됐다고 밝혔다. 미국 매...
- 2023년 02월 15일
-
- 노보텍, 아시아 태평양 지역 세포유전자 연구가 세계 나머지 모든 시험에 비해 50% 더 빠르게 성장
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 임상시험수탁기관(CRO) 노보텍(Novotech)이 아시아 태평양 지역에서의 세포유전자 치료제 임상시험 수가 세계의 나머지(ROW) 모든 시험 수에 비해 50% 더 빠르게 성장하고 있...
- 2023년 02월 06일
-
- Carbios, 산업 및 상업 개발을 위해 중요한 올해 집행위원회 더욱 강화
- 플라스틱 및 텍스타일의 수명 주기 재발명을 위한 효소 기술의 개발과 산업화의 선구자인 Carbios (Euronext Growth Paris: ALCRB)는 2023년 1월 1일부터 Martine BRISSET을 수석 부사장으로 임명해 리더십 팀을 강화했다. ...
- 2023년 01월 27일
-
- Carbios와 Novozymes, PET 바이오 재활용 분야의 세계 선두 유지 위한 장기 독점 전략적 파트너십 강화
- 규제 뉴스: 플라스틱 및 텍스타일의 수명 주기 재발명을 위한 효소 기술의 개발과 산업화의 선구자인 Carbios (Euronext Growth Paris: ALCRB)와 바이오 솔루션 분야의 세계적 리더인 Novozymes는 오늘 독점 장기 글로벌 전...
- 2023년 01월 16일
-
- 아방스 클리니컬, 40개 이상 생명공학 기업이 글로벌레디 프로그램 활용
- 아방스 클리니컬은 40개 이상의 생명공학 기업이 글로벌레디(GlobalReady) 임상 개발 프로그램을 활용한다고 밝혔다. 글로벌레디는 초기 단계를 호주에서 시작해 후기 단계를 북미 지역으로 확장하는 간소화된 임상 개발을 ...
- 2023년 01월 12일
-
- 툴젠, 세계 최초로 표준화된 ‘유전체 내의 비표적 서열’ 예측 성공
- 툴젠(대표 김영호·이병화)이 2023년 1월 10일 Genome Biology지(Impact Factor=17.9)에 ‘Extru-seq’ 관련 연구 성과가 게재됐으며, Cas9 유전자 가위의 Genome-wide off-target을 기존 방법들보다 우수한 성능으로 예측할 ...
- 2023년 01월 11일
-
- 키네타, 유머니티 테라퓨틱스 역인수 합병 마무리
- 임상 단계 바이오테크 기업으로 차세대 항암 면역 치료 신약 개발에 중점을 두는 키네타(Kineta, Inc.)는 유머니티 테라퓨틱스(Yumanity Therapeutics, Inc.)에 대한 역인수 합병을 마무리했다고 발표했다. 통합 법인은 앞...
- 2022년 12월 20일
-
- 입셀-파이안바이오테크놀로지, 유도만능줄기세포 유래 미토콘드리아 재생의료 치료제 개발 위한 업무제휴 협약
- 미토콘드리아 치료제 개발 기업 파이안바이오테크놀로지와 유도만능줄기세포 대표 기업 입셀이 12월 6일 유도만능줄기세포 유래 미토콘드리아를 이용한 재생의료 치료제 개발을 위한 포괄적 업무제휴 협약을 체결했다. 이번...
- 2022년 12월 08일
-
- 노보텍, 임상 시험 모범 사례로 2022년 아시아 태평양 CRO상 수상
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 CRO인 노보텍(Novotech)이 아시아 태평양 계약 연구 기관 업계의 모범 사례로 2022년 프로스트&설리반 기업상(Frost&Sullivan Company of the Year Award 2022)을 수상했다. ...
- 2022년 12월 07일
-
- 유한양행, 렉라자 1차 치료제 임상3상 결과 공개
- 유한양행(대표이사 조욱제)의 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®정(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료제 임상3상 시험 ...
- 2022년 12월 06일
-
- 키네타, FDA로부터 KVA12123에 대한 중증 고형암 치료 평가용 임상시험 계획 승인신청 승인 획득
- 임상단계 바이오테크 기업으로 항암 면역치료 신약 개발에 중점을 두고 있는 키네타(Kineta, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 VISTA 차단 면역항암제인 KVA12123 (기존에는 KVA12.1)에 대한 중증 고형암 환자 치료 잠재성 ...
- 2022년 11월 16일
-
- 노보텍, ‘동서 MRCT 전략 구축 및 자금 조달 방법’ 바이오·센추리 정상회담 워크숍 후원
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 CRO인 노보텍(Novotech)이 바이오센추리-베이헬릭스 동서 정상회담 2022((BioCentury-BayHelix East-West Summit 2022)를 후원한다고 밝혔다. 노보텍의 최고 상업 책임자 배리...
- 2022년 11월 14일
-
- Zenas BioPharma, 1억1800만달러 조달 ‘자가면역 질환 치료제’ 파이프라인 확장 가속
- 면역 기반 치료제 개발 및 상용화에 매진하는 글로벌 바이오제약사인 Zenas BioPharma가 Series B 우선주 발행을 통해 1억1800만달러를 조달했다. Zenas는 Series B 에쿼티 파이낸싱을 주도한 Enavate Sciences 외에 △Longi...
- 2022년 11월 10일
-
- 머크·시너지스·IPS, 컴플라이언스 및 검증 간소화하는 엔지니어링 문서 관리 소개
- 엔지니어링 문서 관리 및 워크플로 솔루션 업계를 선도하는 세계적 기업 시너지스소프트웨어(Synergis Software, 이하 ‘시너지스’)가 미국과 캐나다 밖에서는 MSD로 알려진 머크(Merck), 엔지니어링·조달·건설·관리·검증(EP...
- 2022년 11월 08일
-
- 시노백 수두 백신, 세계보건기구 사전적격심사 승인
- 중국의 선도적인 바이오 의약품 공급업체 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd., 이하 시노백)(나스닥: SVA)가 3일 생바이러스의 독성을 약화한 수두 백신에 대해 세계보건기구(WHO)의 사전적격심사(prequalification) ...
- 2022년 11월 04일
-
- 유큐어 바이오파마, 이수앱지스와 YH003 항체 시퀀스 활용한 삼중 항체 개발 파트너십 체결
- 항체 치료제 개발에 매진하는 중국 임상 단계 바이오테크 기업 유큐어 바이오파마(Eucure Biopharma, 이하 유큐어)가 면역 항암 치료제를 개발하는 한국 임상 단계 기업 이수앱지스(ISU ABXIS Co., Ltd.)(코스닥: 086890)와...
- 2022년 11월 01일
-
- 시노백, 세계 최대 제약 전시회 ‘CPHI 프랑크푸르트’ 참가
- 중국의 선도적인 바이오의약품 공급업체 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd., 이하 시노백 또는 회사)(나스닥: SVA)가 11월 1~3일 독일 프랑크푸르트에서 열리는 세계 최대 제약 전시회 ‘CPHI 프랑크푸르트(CPHI Frank...
- 2022년 10월 31일
-
- 노보텍, ‘중국 생명공학 시장에서의 임상 연구 수행 및 미국 식품의약국 승인’ 지침 담은 백서 발표
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 CRO인 노보텍(Novotech)이 글로벌 데이터(Global Data)와 중국에서 연구를 수행 중인 생명공학의 미국 식품의약국(USFDA) 승인 경로에 대한 전문가 지침을 담은, 최신 중국 생...
- 2022년 10월 27일
-
- 뉴랩티브세라퓨틱스, 임원 인사 단행해 신경 복원 발전 뒷받침
- 급성 말초 신경 손상의 새로운 치료법과 의약품 개발에 매진하는 바이오테크놀로지 기업 뉴랩티브세라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics, Inc., 이하 뉴랩티브)가 임원 인사를 단행하고 새로운 재무 정보를 공개했다. 뉴랩티...
- 2022년 10월 25일
-
- 노보텍, 엔드포인트 뉴스와 FDA 승인 위한 생명공학 분야 웨비나 개최
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 CRO인 노보텍(Novotech)이 엔드포인트 뉴스(Endpoints News)와 아시아 태평양 지역의 임상 연구 기회와 FDA 승인을 받기 위한 규제 경로를 고려한 생명공학 관련 웨비나를 개...
- 2022년 10월 19일
-
- 키네타, 중증 고형암 환자를 대상으로 KVA12123와 KEYTRUDA® pembrolizumab 평가 위해 머크와 임상 협업 발표
- 임상단계 바이오테크 기업으로 항암 면역치료 신약 개발에 중점을 두는 키네타(Kineta, Inc.)가 Merck (미국 및 캐나다 이외 지역에서는 MSD)와 임상시험 협업 및 공급 계약을 체결했다고 발표했다. 키네타(Kineta)는 이번 ...
- 2022년 10월 18일
-
- 노보텍 인디아, 그레이트 플레이스 투 워크에서 ‘2022년 여성을 위한 최고의 직장’으로 선정
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 선도적인 직장 문화 단체인 ‘그레이트 플레이스 투 워크(The Great Place to Work(R)) 연구소’에서 ‘최고의 직장’ 인증을 ...
- 2022년 10월 14일
-
- 유한양행, 레이저티닙 1차 치료제 임상3상 평가 목적 달성
- 유한양행(대표이사: 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자®(영문 제품명: LECLAZA®, 성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)의 다...
- 2022년 10월 14일
-
- 노보텍, 스크립 어워드 최우수 풀 서비스 CRO결선 진출자로 선정
- 아시아 태평양 지역의 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 스크립 어워드(Scrip Award)의 최우수 풀 서비스(Best Full-Service) CRO 최종 후보로 선정되며 권위 있는 글로벌 CRO그룹...
- 2022년 10월 11일
-
- 아클리브, 미국 EPA 항균·항바이러스 제품 판매 승인
- 바이오테크 전문 기업 아클리브(ACLIV, 대표 김정식)가 미국 환경보호국(EPA)에서 현지에 항균·항바이러스 기술이 적용된 제품을 판매할 수 있는 승인을 받았다. EPA 등록 번호는 102332이다. 미국에서 공식적으로 항균 및 ...
- 2022년 10월 07일
